我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)EB病毒感染細(xì)胞的“通用鑰匙”
更新時(shí)間：2025/6/19 9:52:56 來(lái)源：新華社CNML文字
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新華社廣州6月18日電（記者徐弘毅）中山大學(xué)腫瘤防治中心科研團(tuán)隊(duì)18日在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然》發(fā)表一項(xiàng)研究成果，發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì)分子是EB病毒感染細(xì)胞的“通用鑰匙”，有望為新型EB病毒疫苗研發(fā)提供高效靶點(diǎn)。
EB病毒是一種常見的人類皰疹病毒，與多種疾病密切相關(guān)，并且是鼻咽癌的主要致病因素。EB病毒主要感染B淋巴細(xì)胞和上皮細(xì)胞，既往研究顯示，EB病毒感染B淋巴細(xì)胞主要依靠?jī)蓚�(gè)關(guān)鍵受體作為“鑰匙”開門，但對(duì)EB病毒如何感染上皮細(xì)胞的原理一直不明確。
傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，EB病毒利用截然不同的受體感染這兩類細(xì)胞。然而，這項(xiàng)由中山大學(xué)腫瘤防治中心副主任曾木圣、實(shí)驗(yàn)研究部研究員鐘茜團(tuán)隊(duì)開展的新研究發(fā)現(xiàn)，—種名為“R9AP”的蛋白質(zhì)分子是EB病毒能夠感染這兩類細(xì)胞的通用型關(guān)鍵受體。
“它就像一把‘通用鑰匙’，既能打開B淋巴細(xì)胞的門，也能打開上皮細(xì)胞的門，讓EB病毒進(jìn)入�！辩娷绫硎尽�
研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，一旦通過(guò)基因沉默或敲除技術(shù)“藏起”R9AP這把鑰匙，或者用衍生肽制造“假鑰匙”，以及通過(guò)抗體藥物加以干擾，EB病毒就很難感染上述兩類細(xì)胞。相反，如果使R9AP的水平增高，就相當(dāng)于“多配幾把鑰匙”，EB病毒感染就會(huì)更容易。
該研究還發(fā)現(xiàn)，R9AP存在于多種B淋巴細(xì)胞、上皮細(xì)胞和EB病毒相關(guān)的癌細(xì)胞中。R9AP既往被認(rèn)為頭部朝內(nèi)，主要在細(xì)胞內(nèi)部工作，但該研究發(fā)現(xiàn)它也能把“頭”伸到細(xì)胞外面，直接“抓住”EB病毒，幫助其“開門”進(jìn)入細(xì)胞。
曾木圣表示，這項(xiàng)研究顛覆了“B淋巴細(xì)胞和上皮細(xì)胞分別采用完全不同受體感染EB病毒”的傳統(tǒng)認(rèn)知，為深刻理解EB病毒感染機(jī)制，以及探索新型EB病毒高效疫苗靶點(diǎn)提供了科學(xué)依據(jù)。
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新華社廣州6月18日電（記者徐弘毅）中山大學(xué)腫瘤防治中心科研團(tuán)隊(duì)18日在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然》發(fā)表一項(xiàng)研究成果，發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì)分子是EB病毒感染細(xì)胞的“通用鑰匙”，有望為新型EB病毒疫苗研發(fā)提供高效靶點(diǎn)。
EB病毒是一種常見的人類皰疹病毒，與多種疾病密切相關(guān)，并且是鼻咽癌的主要致病因素。EB病毒主要感染B淋巴細(xì)胞和上皮細(xì)胞，既往研究顯示，EB病毒感染B淋巴細(xì)胞主要依靠?jī)蓚�(gè)關(guān)鍵受體作為“鑰匙”開門，但對(duì)EB病毒如何感染上皮細(xì)胞的原理一直不明確。
傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，EB病毒利用截然不同的受體感染這兩類細(xì)胞。然而，這項(xiàng)由中山大學(xué)腫瘤防治中心副主任曾木圣、實(shí)驗(yàn)研究部研究員鐘茜團(tuán)隊(duì)開展的新研究發(fā)現(xiàn)，—種名為“R9AP”的蛋白質(zhì)分子是EB病毒能夠感染這兩類細(xì)胞的通用型關(guān)鍵受體。
“它就像一把‘通用鑰匙’，既能打開B淋巴細(xì)胞的門，也能打開上皮細(xì)胞的門，讓EB病毒進(jìn)入�！辩娷绫硎�。
研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，一旦通過(guò)基因沉默或敲除技術(shù)“藏起”R9AP這把鑰匙，或者用衍生肽制造“假鑰匙”，以及通過(guò)抗體藥物加以干擾，EB病毒就很難感染上述兩類細(xì)胞。相反，如果使R9AP的水平增高，就相當(dāng)于“多配幾把鑰匙”，EB病毒感染就會(huì)更容易。
該研究還發(fā)現(xiàn)，R9AP存在于多種B淋巴細(xì)胞、上皮細(xì)胞和EB病毒相關(guān)的癌細(xì)胞中。R9AP既往被認(rèn)為頭部朝內(nèi)，主要在細(xì)胞內(nèi)部工作，但該研究發(fā)現(xiàn)它也能把“頭”伸到細(xì)胞外面，直接“抓住”EB病毒，幫助其“開門”進(jìn)入細(xì)胞。
曾木圣表示，這項(xiàng)研究顛覆了“B淋巴細(xì)胞和上皮細(xì)胞分別采用完全不同受體感染EB病毒”的傳統(tǒng)認(rèn)知，為深刻理解EB病毒感染機(jī)制，以及探索新型EB病毒高效疫苗靶點(diǎn)提供了科學(xué)依據(jù)。
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